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细胞培养耗材的清洁需做好以下几个步骤
点击次数:1013 发布时间:2020-08-07
 细胞培养已广泛应用于医学的各个领域,通过体外培养,可以获得单一种类的细胞,在此基础上,可以进一步施行定性或定量的分析,进行形态学以及生物化学、免疫学、分子生物学等方面的观察,因而细胞培养耗材得到了广泛的应用,同时我们在使用过后也需要做好清洁工作。
如何清洗:
1.浸泡  
初次使用的细胞培养耗材呈碱性,表面常附有灰尘和一些对细胞有毒的物质,如铝和砷等。空气湿度高时,耗材表面又易长霉。使用前,新耗材浸泡在5%的稀盐酸中过夜,以中和玻璃表面的碱性物质并去除霉斑;然后经简单刷洗,流水冲洗(逐片进行),蒸馏水浸泡,干燥备用。新玻片处理后,短时间不用时,需将它投入95%的酒精中保存,以防玻片长霉。使用过后的耗材应立即投入清水中浸泡,其中残留的细胞、蛋白质一旦干涸,即固着于玻璃表面,极难脱落。故用后应立即浸入清水中备刷洗。  
2.刷洗  
将浸泡后的细胞培养皿放入洗涤剂中,用软毛刷反复刷洗。勿留死角,并防止破坏耗材表面的光洁度。将刷洗干净的耗材洗净、晾干,备浸酸。  
3.浸酸  
浸酸是将上述耗材浸泡至清洁液中(又称酸液),通过酸液的强氧化作用清除耗材表面的可能残留物质。浸酸不应少于六小时,一般过夜或更长。取放要小心。  
4.冲洗  
刷洗和浸酸后的细胞培养耗材都必须用水充分冲洗,浸酸后细胞培养皿是否冲洗干净,直接影响到细胞培养的成败。手工洗涤浸酸后至少要反复“注水-倒空”15次以上,后用重蒸水浸洗2-3次,晾干或烘干后包装备用。
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